Laufende Studien
- Kinderendokrinologie
- Kleinwuchs
- NordiNET IOS- Pädiatrisches Modul: Anwendungsbeobachtung zur Wachstumstherapie im Kindesalter
- Saizen - AWB: Anwendungsbeobachtung zur Therapie von Patienten mit kindlichem Kleinwuchs mit Saizen® (Somatropin), insbesondere unter Verwendung der verbesserten Rekonstitutionshilfe click.easy
- Eu-IGFD (Increlex): Europäische Wachstumsforum-Datenbank zu Increlex (Mecasermin-Injektionslösung [aus RDNA gewonnen]): ein Europäisches Patientenregister zur Überwachung der Langzeitsicherheit und Wirksamkeit von Increlex. Eu-IGFD
- PATRO Children: Anwendungsbeobachtung zur Langzeit Sicherheit und Wirksamkeit von Omnitrope bei Kindern und Jugendlichen
- Osteogenesis imperfecta
- Denosumab AMGEN: Prospektive, multizentrische, einarmige Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Denosumab bei Kindern mit Osteogenesis imperfecta
- neuromuskuläre Erkrankungen
- Kleinwuchs
- Kindernephrologie
- 4C-Studie: Studie zum kardiovaskulären Erkrankungsrisiko bei Kindern mit chronischer Niereninsuffizienz (4C-Studie).
- Nephropaed-PD-01/Registry: Internationales Register zur Auswertung von Sicherheitsdaten Bicarbonat-basierter Lösungen (Physioneal 35 und Physioneal 40) bei Kindern und Jugendlichen mit chronischer Peritoneal-Dialyse.
- PSH-Register: Register zur Erfassung der schweren Purpura Schönlein Henoch Nephritis (PSHN- REGISTER)
- Lupus-Register: Multizentrisches Risiko-Register Lupus-Nephritis
- EARLY PRO-TECT Alport: Frühe prospektive Therapiestudie zur Verzögerung des Nierenversagens bei Kindern mit Alport Syndrom
- IVIST01: Eine multizentrische, randomisierte, offene Studie zur Steuerung der Immunsuppression und der antiviralen Therapie durch die zusätzliche Messung Virus- (CMV, ADV, HSV) spezifischer T-Zellen ergänzend zu Talspiegelbestimmung der Immunsuppressiva bei pädiatrischen Nieren- und Lebertransplantatempfängern. Eine explorative Studie.
- CERTAIN Registry: Register zur "Nierentransplantation im Kindes- und Jugendalter" der Gesellschaft für Pädiatrische Nephrologie (GPN)
- INTENT: Kontrollierte, randomisierte, offene, multizentrische Studie zur Initialtherapie des steroidsensiblen nephrotischen Syndroms bei Kindern: Mycophenolatmofetil vs. Prednison
- Komplementvermitteltes hämolytisch-urämisches Syndrom
- Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)
- Neuropädiatrie
- STIM-CP: Effekt der Tiefen Hirnstimulation im Globus Pallidus internus auf die Lebensqualität von jungen Patienten mit dyston-dyskinetischer Zerebralparese (STIM-CP)
- Pädiatrische Intensivmedizin und Neonatologie
- Kinderpneumologie und Allergologie
- Allergologie
- Mukoviszidose-Zentrum Köln
- PTC 124 in Cystic Fibrosis: Phase 3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von PTC124 als orale Therapie bei Mukoviszidose mit Nonsense-Mutation
- VX09-809-102: Multizentrische doppelblinde, placebokontrollierte Phase 2-Studie zur Sicherheit, Tolerabiltät, Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von VX-809 allein oder in Kombination mit VX-770 bei Patienten mit Mucoviszidose und homozygoter F508del-CFTR Mutation
- Inhalatives Tobramycin zur Behandlung von P. aeruginosa bei Mucoviszidose-Patienten < 7 Jahren: Randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte, multizentrische Crossover-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von inhaliertem Tobramycin zur Behandlung früher Infektionen mit P. aeruginosa bei Mucoviszidose-Patienten zwischen 3 Monaten und 7 Jahren
- Kinderonkologie und —hämatologie
- Leukämien
- AIEOP-BFM ALL 2009: Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder- und Jugendliche mit akuter lymphoblastischer Leukämie.
- EWOG-MDS 2006: Prospektive nicht-randomisierte multizentrische Studie zur Epidemiologie und Charakterisierung von Myelodysplastischen Syndromen (MDS) und Juvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML) in der Kindheit
- Lymphome
- Hodgkin-Lymphom
- EuroNet-PHL-C2: Zweite internationale Intergroup-Studie für das klassische Hodgkin Lymphom bei Kindern und Jugendlichen
- Non-Hodgkin-Lymphome
- NHL-BFM Register 2012: Register der NHL-BFM Studiengruppe für alle Subtypen des Non-Hodgkin-Lymphom bei Kindern und Jugendlichen
- Hodgkin-Lymphom
- Solide Tumore
- NPC-2003-GPOH: Multizentrische Studie zur Behandlung des Nasopharynxkarzinoms bei Kindern und Jugendlichen.
- NB2004: Risikoadaptierte Therapie des Neuroblastoms
- CWS-2007-HR: Randomisierte Phase III Studie der Cooperativen Weichteilsarkom Studiengruppe für lokalisierte Hochrisiko-Rhabdomyosarkome und RMSartige Weichteilsarkome bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.
- EWING 2008-Pädiatrie: Ewing Sarkom
- Gem-MIBG: Phase II Studie zur Kombination von Gemcitabin bei 131I-MIBG Therapie bei Patienten mit Rezidiv oder Progression eines Neuroblastoms (Gem-MIBG)
- RIST-rNB-2011: Prospektive, offene, randomisierte Phase II-Studie, eine multimodale molekulare zielgerichtete Therapie bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit rezidivierendem oder refraktärem Hochrisiko Neuroblastom.
- CLDK378X2103: Eine offene Phase I Studie zur Dosiseskalation von LDK378in pädiatrischen Patienten mit malignen Tumorerkrankungen,die eine genetische Veränderung der anaplastischenLymphom-Kinase aufweisen (ALK)
- NB SCI Register: Prospektive Registrierung von peripheren neuroblastischen Tumoren mit Beteiligung des Spinalkanals
- METRO-NB 2012:
- NB Registry 2016: Register für Patienten mit neu-diagnostiziertem und/oder rezidivierten neuroblastischen Tumoren
- NB2004-HR:
- Keimzelltumore
- MAKEI 96: Extrakraniale, nicht-testikuläre, bösartige Keimzelltumoren (Teratome, embryonales Karzinom, Dottersacktumor, Choriokarzinom, Dysgermion)
- SIOP CNS GCT II: Prospektive Studie für die Diagnose und Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit intrakranialem Keimzelltumor
- Hirntumore
- HIT-HGG-2007: Internationale Kooperative Klinische Phase-II-Studie der HIT-HGG-Studiengruppe der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie zur Behandlung hochmaligner Gliome, diffuser intrinsischer Ponsgliome und Gliomatosis cerebri bei Kindern ≥3 und < 18 Jahre.
- SIOP PNET 5: AN INTERNATIONAL PROSPECTIVE STUDY ON CLINICALLY STANDARD-RISK MEDULLOBLASTOMA IN CHILDREN OLDER THAN 3 TO 5 YEARS WITH LOW-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB - LR) OR AVERAGE-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB -SR)
- Anämien
- DBA 2000: Diagnostik und Therapie bei Patienten mit Diamond-Blackfan-Anämie (DBA).
- Infektionen
- Nachsorge
- HIV
- HIV-Kompetenznetz: HIV/AIDS Kompetenznetz
- Leukämien